BỘ Y TẾ

Mỗi năm 175.000 ca u nguyên bào võng mạc mắc mới được phát hiện ở các nước đang phát triển, với tỷ lệ tử vong cao dưới 15%, tỷ lệ 1/18.000 trẻ em sống. Tỷ lệ tử vong do u nguyên bào võng mạc ở Châu Á là 39%, cao thứ hai thế giới (sau châu Phi 70%). Hiểu biêt về căn bệnh này cũng như tiệm cận với các phương pháp điều trị mới của các bác sĩ Việt nam còn khá hạn hẹp. Chính vì vậy sau một thời gian chuẩn bị ngày 18/12/2017, Bệnh viện Mắt TW phối hợp với Viện Curie, Paris (Pháp), Bệnh viện đa khoa quốc tế Vinmec tổ chức Hội thảo quốc tế với chủ đề “U nguyên bào võng mạc”: chẩn đoán sớm, điều trị. Đây là lần đầu tiên Bệnh viện Mắt TW phối hợp với Viện Curie Paris, một Viện danh tiếng của Pháp chuyên về lĩnh vực ung bướu, để tổ chức một chuyên đề chuyên sâu nhãn khoa, cơ hội cho cá bác sỹ tiếp cận, trao đổi những thông tin mới trong việc khám, xác định, điều trị và chẩn đoán bệnh u nguyên bào võng mạc.

Chủ trì và tham dự hội thảo có TS Nguyễn Xuân Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Mắt TW; bà Laurence Desjardins, bác sỹ u bướu nhãn khoa, giám đốc Viện Curie Paris cùng các chuyên gia Pháp, các bác sĩ mắt và ung thư của Bệnh viện Măt TW, Bệnh viện ĐK quốc tế Vinmec. Một số bác sĩ của các bệnh viện Trung ương, Hà nội, bệnh viện tư nhân cũng có mặt tại hội thảo

Trong diễn văn khai mạcTS Nguyễn Xuân Hiệp đánh giá cao trình độ chuyên môn của các chuyên gia Pháp và nhấn mạnh đến lĩnh vực chẩn đoán, điều trị bệnh lý u nguyên bào võng mạc (UNBVM). Bởi đây là một bệnh lý ở mắt ác tính, rất nguy hiểm, chủ yếu tập trung ở trẻ từ 0- 5 tuổi, với những triệu chứng lâm sàng rất dễ bị gia đình bệnh nhân bỏ qua. Bên cạnh đó việc phối hợp điều trị khá phức tạp, liên quan đến đa ngành. Tại Bệnh viện Mắt TW, số bệnh nhân mắc bênh u nguyên bào võng mạc hàng năm tăng từ 29 người (2004) lên 68 người(2016), chủ yếu tập trung ở trẻ em lứa tuổi từ 2-3 tuổi. Tuy số lượng không nhiều so với các bệnh lý khác nhưng đây là căn bệnh hiểm nghèo tại mắt, nếu không được điều trị đúng, xử trí sớm nó ảnh hưởng tới tính mạng người bệnh.

Gs Laurence Desjardins  đã cung cấp những hiểu biết mới nhất về UNBVM. Có 6% trẻ bị UNBVM có liên quan đến đột biên gen, có thể di truyền, trong gia đình có người bị mắc bệnh.  Thể di truyền có các đặc điểm: xảy ra khi bé được vài tháng tuổi (thậm chí vài ngày tuổi) đến một tuổi. Thường bị cả hai mắt; có thể bị một loại ung thư khác đi kèm; 94% trường hợp còn lại không liên quan đến yếu tố gia đình. Trong nhóm có đột biến gen thì 80% không có khả năng di truyền và 20% có khả năng di truyền. Trên thực tế rất khó xác định và phân biệt hai loại này mặc dù có sự trợ giúp của các kỹ thuật về gen. Y học ghi nhận 60% UNBVM xảy ra ở một bên, thường không có tính di truyền gia đình. UNBVM hai mắt chiếm 40% trường hợp và khoảng 30% có yếu tố di truyền với sự đột biến mầm của gen RB1.

Bác sĩ Phùng Tuyết Lan, BV Vinmec bổ xung: điều trị u nguyên bào võng mạc cần sự phối hợp đa chuyên ngành: mắt trẻ em, ung bướu trẻ em, chẩn đoán hình ảnh, giải phẫu bệnh, di truyền.

Xuân Hồng